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Comissão Europeia aprova a nova administração subcutânea de tratamento de Esclerose Múltipla Surto-Remissão
A Biogen, empresa de biotecnologia pioneira nas Neurociências, anuncia que a Comissão Europeia (CE) aprovou a 26 de março de 2021 a autorização de introdução no mercado da forma subcutânea (SC) do TYSABRITM (natalizumab), fármaco direcionado para o tratamento da Escleros...
27 April 2021
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