Saúde
    Atualização da Submissão Regulamentar de Aducanumab na União Europeia
    A Biogen Inc. (Nasdaq: BIIB) e a Eisai Co., Ltd. (Tóquio, Japão) anunciam hoje que o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP) da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) adotou um parecer negativo sobre o Pedido de Autorização de Introdução no Mercado (AIM) de aducan...

    17 December 2021

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    Agência Europeia de MedicamentosEMAAducanumabDoença de AlzheimeralzheimerfarmáciaMedicinafarmacêuticaindústria farmacêuticaBiogensaúdeNEUROLOGIANeurociências
    Saúde
    EMA aceita pedido de autorização para a comercialização do Aducanumab, novo medicamento da Biogen para o Alzheimer
    A Biogen, empresa de biotecnologia pioneira nas Neurociências, e a Eisai, empresa multinacional do setor farmacêutico, acabam de anunciar que a Agência Europeia de Medicamentos (EMA) confirmou a aceitação do Pedido de Autorização de Introdução no Mercado (AIM) de aducanu...

    30 October 2020

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